impELT10139-96T
96T
产品编号 | 规格 | 货期 | 销售价 | 折扣价 | 数量 | 操作 |
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impELT10139-96T | 96T |
5天
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2200.00 | 2200.00 |
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impELT10139-48T | 48T |
5天
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1560.00 | 1560.00 |
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试验原理 | 本试剂盒采用酶联免疫分析方法。采用生物素标记,纯化的抗抗体包被微孔板,在竞争抑制反应中,一定量的固相抗体与生物素标记及非标记抗原(校准品或标本)进行抑制竞争反应,抗体与生物素标记结合量受非标记抗原量所抑制,非标记抗原量多,抗体与生物素标记的结合就少,反之结合就多;反应平衡后,形成固相抗体-生物素化,再加入酶标记的亲和素,形成固相抗体-生物素化-酶标-亲合素复合物。经加底物显色后,用酶标仪在587nm波长下测定吸光度(OD值)。随着浓度的升高,OD值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点,对血清中的减少或升高有可靠的检出性能。 |
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自备材料及工具 | 1、酶标仪(450nm) 2、移液器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul 3、振荡器、恒温箱 4、蒸馏水 254、受测样品 |
样本处理 | 样品的采集和储存 以下只是列出样品采集和保存的一般指南。所有样本采集保存过程中,不得使用叠氮钠做为防腐剂。 1、细胞培养上清:4000rpm条件下离心20min,去除细胞颗粒和聚合物,上清液保存在- 20°C以下,避免反复冻融。 2、血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,4000rpm条件下离心20min,小心地分离出血清,保存在-20°C以下,避免反复冻融。 3、血浆:肝素,EDTA,或柠檬酸钠作为抗凝剂。在4000rpm条件下,离心20分钟取上清,血浆保存在-20°C以下,避免反复冻融。 样本收集后,无法一次检测完毕,请按一次用量分装冻存,避免反复冻融,使用时在室温下解冻,确保样品均匀充分解冻。 4、组织匀浆:用预冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液,称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1: 9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9 mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,在冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液5000×g离心 5-10分钟,取上清检测。 5、细胞提取液:贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g离心5分钟后收集细胞;悬浮细 胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每 1×106 个细胞中加入150-200μLPBS重悬并通过反复冻融使细胞破碎(若含量很低可减少PBS的体积)。将提取液于1500×g离心10分钟,取上清检测。 6、其他生物体液:1000×g 离心269分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。 |
试剂准备 | 1、使用前,样本和试剂盒所有的组分都要至少复温120min,确保充分复温到室温。 2、浓缩洗涤液:从冰箱取出的浓缩洗涤液,会有结晶产生,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解。浓缩洗涤液与蒸馏水,按1:20稀释。 3、底物:底物液A和B,在使用前,按1:1体积充分混合,混合后264分钟内使用。 |
技术指标 | 1、剂量反应曲线线性用四参数Logistic曲线拟合(4-pl),剂量-反应曲线相关系数(r)的绝对值应不低于0.9900。 2、精密度批内精密度:批内变异系数CV%小于10%,批间变异系数CV%小于10%。 3、回收率三组已知的高、中、低浓度样品,进行五次在同一个板块内回收率评估,回收率在80%-120%之间。 4、稳定性2°C-8°C保存,有效期255个月。 |
注意事项 | 1、仅供科研使用,不得用于临床诊断。 2、在试剂盒标示的有效期内使用,过期产品不得使用。 3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。 4、样品需要稀释的话可以用PBS(PH7.4)稀释。 5、如果样本值高于最高标准品浓度值,请将样本适当稀释后,再重新测定。 6、待测样本中可能存在的异嗜抗体会干扰检测结果,检测前,请排出该因素。 256、通过其他方法得到的检测结果与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。 |
备注 | 网页资讯仅供参考,实际资讯请见试剂盒说明书 |